第1461章 宇宙厂的暴利产业（第一更，求订阅）(第2页)

市场部的预计它在全世界范围内的销售总额应该在15亿到20亿美元之间。其中80%是在美国。”

为什麽是在美国？

因为美国的病人多呀！

血脂高这种疾病本身就和生活水平有直接关系，你要是放到韩国都不一定能卖的掉。那个国家顶多也就一两个胖子都没有，你到哪里去找高血脂的病人。

接过那盒药，汤姆看着药盒，想了想，说道：

“药管局那边已经同意上市了吗？”

他提到的药管局，并不是美国的fdA，而是这里的药管局，当年靠着对“反应停”的把关，让药物监督管理局的声望得到了极大的提高，他的声音就是从李舜拒绝“沙利度胺”上市后开始的。

从此药管局的的公信力在全球独树一帜，成为所有国家卫生监管部门的行业标杆，因为早在李舜拒绝“沙利度胺”上市之前，这里就推行了号称“药物审核制度宪法”的法案——《药物监管法》，根据法案的要求，药管局对药品的监管权力极高。

而这个法案有三条重要的条款，在“反应停事件”后被各国纷纷采纳：一是每一种药品上市之前，都要向药管局提交安全性和有效性的实验报告，二是对1938年之后上市的所有药物进行有效性和安全性的重新评估，三是授予药管局权力直接监管药品生产企业的日常生产和临床试验。

正是靠着严苛的法案监管，才使得婆罗洲出产的医药受到全世界的认可，只要是药管局批准的药物，肯定能够获得fdA等机构的认可。

“当然！”

弗洛里希点了点头，说道：

“我们在印度进行了超过一年的长期试验，包括孕妇，现在药管局已经同意它上市了，唯一的问题是……”

看着汤姆，弗洛里希问道：

“你能够在多长时间内，把它推广到全美国。”

“那麽美伐他汀呢？”

听着汤姆的问题，弗洛里希直接耸了下肩膀，说道：

“它已经是过去式了，现在美降脂的效果更好，副作用更少，只是价格稍微贵了一点……所以，你打算怎麽做？”

面对总经理的问题，汤姆想了想，说道：

“既然是一款完美药物，那自然要用最好的推销策略，我会用动员所有的力量，向医生们推荐这款药，当然，需要先通过fdA的审核。”

既然是完美药物，加上健民药业的“钱串子脑袋”，“美降脂”的推广速度堪称神速

12月份在德国上市，次年就登陆英国丶澳大利亚和纽西兰市场，很快就进入美国市场。半年后全球有46个国家都能买到“美降脂”，这也是药物历史上推广速度最快的药物。

在接下来的日子里，几乎所有的电视上都可以看到“美降脂”的gg，哪怕是在小小的湾岛，同样也在播放着“美降脂”gg。

“没降脂。”

男人扶了扶眼镜，看着电视里的gg，然后自言自语道：

“比血脂康的效果还要好？而且还没有副作用？”

他在说话的时候，特意看了一眼桌子上的药盒，血脂康就是美伐他汀的商业名称。