第208章 审核反馈与应对

第 208 集：审核反馈与应对

 关键审核反馈的接收

 在一个看似平常的工作日，阳光透过窗户洒在炎黄药业的办公室里，然而，空气中却弥漫着紧张的气息。叶星辰正坐在办公桌前，专注地审阅着一份文件，这时，他的手机突然震动起来。他拿起手机，看到是注册团队负责人陈宇打来的电话，心中涌起一股不祥的预感。

 “叶总，监管部门给出了进一步的审核反馈，问题比较关键。” 陈宇的声音从电话那头传来，带着一丝焦急。

 叶星辰的眉头微微皱起，他意识到事情的严重性，立刻说道：“我马上到会议室，你通知相关人员，我们开个紧急会议。”

 挂断电话后，叶星辰迅速起身，大步走向会议室。他的脑海中不断浮现出各种可能的问题，心中暗自思忖着如何应对这场新的挑战。

 不一会儿，叶星辰来到了会议室。此时，慕青雪、科研团队负责人李博士、临床试验团队负责人王医生以及注册团队的核心成员都已经在会议室里等候。大家的脸上都带着凝重的神情，显然都已经得知了审核反馈的消息。

 陈宇将监管部门的审核反馈文件递给叶星辰，叶星辰接过文件，快速浏览起来。文件中明确指出，监管部门要求对基因编辑药物长期安全性数据进行更深入的分析，并补充部分特定人群的临床试验数据。

 “这两个问题确实很关键，如果不能妥善解决，可能会影响我们药物的上市进程。” 叶星辰看完文件后，表情严肃地说道。

 慕青雪微微点头，她的眼神中透露出坚定：“我们必须尽快想出应对措施，不能让这些问题成为我们前进的阻碍。”

 紧急会议与应对措施商讨

 叶星辰放下文件，目光扫视着会议室里的每一个人，说道：“大家都看到了，监管部门提出的这两个问题，我们必须高度重视。现在，我们来讨论一下应对措施。”

 李博士率先发言：“关于长期安全性数据的深入分析，我们科研团队可以利用先进的数据挖掘技术，对现有的长期随访数据进行全面梳理和分析。我们还可以与行业内的权威专家合作，邀请他们对我们的数据进行评估和指导，确保我们的分析结果具有科学性和可靠性。”

 王医生接着说道：“补充特定人群的临床试验数据这一块，我们临床试验团队需要尽快联系之前参与试验的特定人群，协商补充试验事宜。同时，我们要制定详细的试验方案，确保补充试验的顺利进行。不过，这可能会面临一些困难，比如部分特定人群可能已经失去联系，或者不愿意再次参与试验。”